Trombocitemia: Cauze, Simptome, și Îngrijire
Trombocitemia: Cauze, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală hematologică definită prin o cantitate crescut de trombocite în circulație. Plachetele sanguine, sau trombocitele, reprezintă celule mici generate în măduva osoasă care au un scop esențial în coagularea sânge. În mod normal, numărul de trombocite oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge (Mayo Clinic Regina Maria).
Tipuri de trombocitoza
Există 2 categorii de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări masive ori lipsa de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și diverse forme de cancer (atca.ro KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza esențială: Este o disfuncție a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva osoasă produce excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta este asociată de mutații genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL (crra.ro Verywell Health).
Manifestările trombocitemiei
Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au manifestări clare, și boala se detectează deseori în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele pot include:
Dureri de cap, amețeli sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere sau auz.
Durere toracică și dificultăți de respirație.
Umflarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitemia este determinat de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitemie:
Trombocitoza reactivă:
Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă sau infecțiile cronice pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările acute ori pe termen lung sau carențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și traumele pot determina un răspuns reactiv al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro putereaursului.ro).
Diagnostic și investigații
Identificarea trombocitemiei se bazează pe analiza hemoleucogramei, ce indică număr mare de Raceala si gripa trombocite. Analizele suplimentare pot include:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Ciorapi medicinali compresivi Nivelul de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte boli (regiocard.ro Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza bolii:
Trombocitoza reactivă:
Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge (austriamed.ro bluelife.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic verrde.ro zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitozei cuprind formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.
Prevenirea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave (allmed.ro aptta.ro zilelemedicale.ro).
Concluzie
Trombocitoza este o afecțiune complicată ce necesită investigații medicale detaliate precum și un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul Ingrijire par zilnica adecvat și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot asigura o viață sănătoasă. Report this page